Capitán Pulmón

El trasplante, mi segunda oportunidad

¿Te has preguntado cómo es el proceso de un trasplante bipulmonar?

¿Eres consciente de que no hace falta estar toda la vida enfermo para necesitar un trasplante?

¿Qué sentido tiene la muerte?

Un trasplante es la única forma de darle sentido a la muerte. Pero para ello se necesitan donantes de órganos , todos esos héroes y sus familias que son conscientes que una vez llega la muerte, los órganos no sirven de nada.

De momento nadie ha bajado del cielo para decir “¡cuidado que arriba (o donde sea) necesitaréis los órganos!” , eso aún no ha pasado, pero si hay miles de personascomo yo, que podemos decir que gracias a los órganos de otras personas podemos...

VIVIR

En este libro vais a conocer la historia real del proceso de mi trasplante bipulmonar. La incertidumbre de la llamada, que pasaba mientras dormía, el día a día y muchas cosas más. Sin olvidarme de lo más importante, los donantes.

¿Cómo era mi donante?.

En definitiva, el inicio de mi segunda oportunidad.

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Ismael Mayor

Ismael Mayor nació en Alcoy un 29 de abril de 1978 por primera vez, en septiembre de 2016 volvió a nacer después de tener que ser intervenido de un trasplante bipulmonar cuando sus pulmones ya no podían aguantar mucho más, su mujer, Alicia, y su hijo Mauro, fueron clave en este viaje.

Su pasión por la comunicación le llevó a colaborar desde 1995 en Radio Alcoy, concretamente en los 40 Principales como colaborador de un programa local. Años más tarde en 2003 entró en la plantilla, incorporándose a la sección de Deportes en Radio Alcoy Cadena Ser. Con una voz muy peculiar para la radio, llegó a conquistar a la audiencia y ser la voz de los partidos del Alcoyano en la Cadena Ser, no solo a nivel local si no, también nacional.

Además de muchas intervenciones en Madrid, debutó con un partido internacional en Alicante entre España y Albania. Narró momentos históricos del Alcoyano, contando diferentes ascensos y en la Copa del Rey. CONOCE SUS CHARLAS

Hasta los 20 años tuvo una vida relativamente normal teniendo en cuenta que su diagnóstico es: FIBROSIS QUÍSTICA. Nadie lo sabía, solo sus más íntimos, su trasplante fue un shock para muchos, de la noche a la mañana desapareció de la radio, le estaban haciendo un trasplante bipulmonar. Desde entonces, es otro, está viviendo su segunda oportunidad.

La Fibrosis Quística

La Fibrosis Quística es una enfermedad crónica y hereditaria que representa un grave problema de salud. Es una enfermedad degenerativa que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo.

Actualmente existe una gran diversidad dentro del diagnóstico de FQ. Cada paciente evoluciona de forma única y es difícil hacer una previsión de la evolución de cada caso, incluso sabiendo las mutaciones.

Pueden haber casos con niveles de afectación pulmonar o pancreática leves o incluso sin apenas síntomas. Aún en estos casos es importante mantener un tratamiento preventivo y continuas revisiones en la Unidad de FQ.

Un diagnóstico precoz mejora la calidad de vida de las personas con Fibrosis Quística. En la Comuniadad Valenciana, el diagnóstico precoz se realiza desde 2012 a través de la prueba del talón en recien nacidos. Dicha prueba se denomina cribado neonatal.

En aquellos casos en que la enfermedad se encuentra en un estadio muy avanzado, existe la posibilidad del trasplante pulmonar y/o hepático.

Se estima que la incidencia de la Fibrosis Quística en nuestro país es de un caso de cada 5000 nacidos vivos, mientras que uno de cada 35 habitantes son portadores sanos de la enfermedad.

Se trata de una enfermedad de gen recesivo, es decir, si se hereda el gen defectuoso de ambos padres se padecerá la enfermedad, si se hereda un gen normal y un gen defectuoso es portador de la enfermedad sin padecerla pero con la posibilidad de transmitirla a la descendencia.

MÁS INFORMACIÓN

Asociación de Fibrosis Quística

La Asociación de Fibrosis Quística de la Comunidad Valenciana , es una asociación sin ánimo de lucro, formada por personas con FQ, familiares y amigos, dedicada a mejorar las condiciones de vida de las personas con FQ y sus familias en toda la Comunidad Valenciana.

Desde que se constituyó en 1985, han cambiado muchas cosas. Los avances en el manejo de la enfermedad han sido espectaculares , a nivel nutricional, en el control de las infecciones respiratorias, en la fisioterapia, y por supuesto los últimos avances en tratamientos reparadores de la proteína CFTR.

Durante los últimos años siguen liderando la Asociación personas afectadas con FQ y se ha consolidado su mejor funcionamiento, consiguiendo incluso el sello de calidad asociativa.

Según datos del SIER-CV se contabilizan 571 casos de FQ en toda la Comunidad Valenciana, siendo la enfermedad rara más frecuente en Castellón con 75 casos y la segunda más frecuente en Valencia , 300 casos y Alicante 196 casos.